*IC50: half maximal inhibitory concentration

实验结果显示，DMS对皮下移植的肝癌模型（H22细胞株）具有显著的抑制效果，TGI可达72.1%， 肿瘤抑制效果和生存率均优于阳性药物（紫杉醇）。

实验结果显示，DMS对皮下移植的肾癌模型（Renca细胞株）具有显著的抑制效果，TGI可达66.2%， 肿瘤抑制效果优于阳性药物（紫杉醇），生存率亦显著优于阳性药物。

研究结果表明，高脂饲料喂养18周后，Model模型组主动脉斑块百分比明显高于Control组（12.71±1.88 vs 0.77±0.26）。 DMS连续给药10周后，与Model组比较，显著降低主动脉斑块百分比（ 12.71±1.88 vs 7.82±1.55 ）， 与阳性药物阿托伐他汀（Atorvastatin）对主动脉斑块的影响效果相当。

结果表明，高脂饲料喂养18周后，Model模型组血脂指标明显高于Control组。 DMS连续给药10周后，与Model组比较，可以显著降低血液中的血脂浓度，尤其是对TG和LDL-C影响显著。

研究结果表明，对6~7个月龄的APP-PS1小鼠连续给药60天， 与阿兹海默症密切相关的β-淀粉样蛋白在小鼠的前额页皮层、海马皮层、视皮层均有显著的下降。

研究结果表明，对6~7个月龄的APP-PS1小鼠连续给药60天，AD小鼠的学习记忆能力和筑巢能力显著提升。